Редкие и распространенные заболевания человека

И в самые давние времена, и сегодня люди неизбежно сталкивались и сталкиваются с разными видами заболеваний. В настоящее время имеется ряд болезней, которые передаются по наследству. Они переходят от родителей к детям и так далее. Они появляются в результате генетических мутаций. Большинство заболеваний образуются по причине того, что в организм человека попадают разные виды микроскопических организмов. 

Некоторые заболеваний одолевают людей и носят эпидемиологический характер. Другие же встречаются достаточно редко. Однако те болезни, которые могут редко встречаться  в одном государстве, в другом могу и не являться таковыми. В США болезнь  приобретает статус редкого, если им заболеет  не менее двухсот человек на всей территории государства. По европейским стандартам болезнь является таковой, если из каждых десяти тысяч человек хотя бы пять страдают ею. Однако стоит отметить, что в мире имеется несколько тысяч редких заболеваний, которые причиняют неудобства многим миллионам людей. 

Есть еще в мире и редчайшие заболевания, которые очень сложно причислить к редким болезням. Многие специалисты до сих пор не определиться, стоит ли знать о них обычным людям или нет. Ведь о них знает не каждый врач. Однако о них стоит знать абсолютно всем. Никому не возможно предугадать, что рано или поздно у его новорожденного ребенка обнаружится  генная мутация и потребуется лечение. 

Редчайшие болезни появляются в основном по следующим причинам:

•мутация на генном уровне, 

•образование болезни, которая была ранее уничтожена  человечеством, 

•наследственная предрасположенность.

Сегодня имеется большое количество заболеваний, которые очень сложно встретить. Одним из них является натуральная оспа. Данное заболевание привело к смерти миллионы человек. В настоящее время возбудитель болезни находится только в правительственных лабораториях под надежной защитой. Также у редчайшим относится и болезнь Филдс. Это нейромышечное заболевание появилось впервые у двух близняшек из Великобритании. Катарина и Кристи Филдс страдали повышенной слабостью мышц. Заболевание обнаружилось, когда им было по четыре года. Именно потому, что они стали первыми носителями данного заболевания, его и назвали в их честь. Сейчас девочкам по двадцать лет и их заболевание прогрессирует. Оно может передаваться по наследству их возможным  детям.